中山医用外科口罩哪家好

日常生活中我们一个不小心级可能造成肌肤的损坏，这个时候我们就能使用到医用脱脂纱布块，它能够很好的保护我们的伤口，不受到细菌的侵害。它现在已经变成了家庭药箱中必备品，虽然很多人会使用到纱布块，但是有一些小细节却很少注意到，下面就好好的和大家分享下。用之前。外伤部位及周围皮肤应消毒并擦拭擦干，然后再涂药育。将纱布敷上消毒过的医用纱布块，然后用医用胶布将其固定。药纱生产工艺十分严格，从选材、加工、包装等各个环节都有严格的程序。但市场上纱布生产厂家众多，产品质量也是参差不齐，我们在选用纱布时应严格按照产品说明及注意事项来做。医疗用品就像食品，使用时要检查包装是否密封完好，生产日期、有效期是否明确，过期了就千万别用。此外，医用纱布不能因为不脏而反复使用。本品为一次性医疗用品，为防止细菌传染，也为保护使用者人身安全，请避免重复使用。另一种是为了保护我们生存的环境，对医疗垃圾进行专门处理，不能随处乱丢，医院和环保部门都有相关的明确规定，遵照执行即可。平时存放医用纱布时，应选择干燥、通风的环境，无刺激性污染气体，并远离易燃、易燃地带。经过一些医用纱布的使用细节介绍，相信很多人再一次使用，会安全卫生很多。

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医用一次性防护服的四种性能，你知道几点？不同的国家和区域针对医用防护服/手术服的性能以及各项指标均有明确的规定和测试方法。比如GB中国国家标准，ASTM美国材料协会标准，ISO国际标准，EN标准等。除了服装本身规格型号和设计安全性上的要求以外，医用防护服需要具备防护性、舒适性、安全性以及良好的物理机械性1. 防护性防护性是医用防护服较为重要的性能要求，主要包括液体阻隔、过滤效率等方面。☑液体阻隔性指医用防护服应能抗渗水、抗血液穿透、表面防沾湿。避免在医护工作或者手术过程中病人的血液、体液及其他分泌物等将携带的病毒传染给医务人员。GB 19082中抗血液渗透的测试标准和方法参考国际标准ISO 16603 ，我国医用防护服的技术指标要求走在世界水平的前列。☑过滤效率是指防护服对与空气中颗粒物(悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态混合的颗粒状物质，比如微生物、粉尘、烟和雾等)滤除的百分比。GB标准规定防护服关键部位材料以及接缝处对非油性颗粒的过滤效率不小于70%。2. 舒适性舒适性主要的指标是透湿性能。为了增强防护效果，防护服面料通常经过层压或复膜处理，长期穿着不利于排汗排热。对医用防护服透湿性能的改善，可以提高医护人员的服用体验，减少长期工作带来的闷热感和身体不适。此外，皮肤刺激性也是GB标准中的舒适性指标要求，防护服不能给服用人员带来不适的皮肤刺激。3. 物理机械性能物理机械性能主要指医用防护服材料的强力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、损坏处为细菌和病毒传播提供通道，从而减弱防护效果。GB标准中对于防护服材料的断裂强力和断裂伸长有明确的要求，欧盟标准EN 14126:2003 (防传病毒防护服的性能要求和试验方法)中则要求防护服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是对医务人员自身以及病患和周围环境的安全性考量。比如GB19082标准中要求的抗静电性，是为了防止在静电吸附灰尘和细菌对患者和周边人员不利，同时防止静电产生的火花引爆手术室内的挥发性气体、影响精密仪器的准确性。微生物、不助燃、灭菌处理后的环氧乙烷残留量等也是重要的安全性指标。通过以上解读，我们认识到一件合格的医用防护服对医护人员来说是至关重要的。首先它需要符合各个市场相应的标准，标准对防护服的材质、款式设计以及性能等提出要求；由具有生产资质的工厂进行大批量生产；判定一件防护服是否合格还需要第三方检测机构按照相应的测试标准进行检测。

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无菌手术包是各种医疗器械和医用敷料的组合包，在干燥通风的环境下，无菌手术包的有效期为7天。亚都生产的各种一次性使用无菌器械包，采用环氧乙烷灭菌技术，无菌有效期高达两年。手术包的消毒方法和有效期手术中使用的各种医疗器械和医用敷料，都必须事先菌，一次性的医疗器械，不能重复使用。高温高压蒸汽或环氧乙烷等方法杀毒灭菌后的医疗用品存放时间只限24小时。无菌医疗器械存放环境没有达到标准时，使用普通棉布材料包装的无菌医疗器械有效期不超过7天；无菌医疗器械存放环境的温度和湿度达到规定时，使用普通布材料包装的无菌医疗器械有效期为14天；医用一次性纸袋包装的无菌医疗器械，有效期可达30天；一次性医用皱纹纸或者医用无纺布包装的无菌医疗器械，有效期达到180天。手术包的消毒方法：1、一般采用高温高压蒸汽方法进行消毒。有的企业实力较强使用的是环氧乙烷灭菌技术。2、对不耐高温高压的塑料、玻璃及锐利的手术刀、剪等医疗器械可以使用化学消毒剂浸泡消毒。3、使用过后的手术器械都要经过清洗有机和无机物。4、手术器械擦干晾干后还要把手术器械关节处擦上石蜡油以防止氧化。5、手术包打包后需要贴指示胶带注明手术包的包名和消毒的有效日期。6、手术包解包后取出指示胶带检查有无变颜色。

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隔离衣与防护服功能的区别：（1）、定义不同：隔离衣：是医务人员在接触避免受到血液、体液和其他感染性物质污染也是用于保护患者避免感染的防护用品。防护服：医务人员临床在接触甲类或按甲类传染病管理的传染病患者时所穿的一次性防护用品。（2）、用途不同：隔离衣在隔离区用也就是医院内用，防护衣是在CDC用。（3）、针对患者也有区别:穿隔离衣：接触经接触传播的感染性疾病患者如传病病患者、多药耐药菌感染患者；对患者实行保护性隔离，如大面积烧伤患者、骨随移植患者的患者；防止受到患者血液、体液、分泌物、排汇物喷溅时被传染。总之隔离衣用于严密隔离、接触隔离和保护性隔离的病人。穿防护服：接触经空气传播和飞沫传播的传染病患者，可能受到患者血液、体液、分泌物、排汇物喷溅时。但这种病人并不是很严重只是一般性传染。（4）、材质不同：防护服属于一次性用品，隔离衣则不是。

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医用防护服的作用是产生细菌阻隔层，以防止细菌泳移，减少交叉感染。近年来一些科研单位和企业已经开发出不少医用防护服，大多以非织造布为主要面料。医用防护服按面料的组织结构可分为机织、非织造布和复合材料；按使用期限分为用即弃型（一次性使用）、限次型和可重复使用型；按加工复合技术来说有整理加工、涂层和覆膜三大类方法。其对微小带病毒气溶胶或有害微尘的过滤效果显著，对空气中非油性颗粒的阻隔、过滤效率≧95%。虽然这种口罩的过滤性很好，但是它也不能完全过滤。因为，雾霾中不仅含有非油性颗粒物，如粉尘、酸雾、煤尘、水泥尘、微生物；还含有油性颗粒物，比如油烟、油雾、沥青烟、焦炉烟、柴油机尾气等。对油性颗粒物、气态化学物质，医用防护口罩都不能完全滤除。医用防护口罩通常是在医护环境中使用的，并不十分适合普通人在日常生活中佩戴。比如，N95口罩通常用于职业性呼吸防护，阻隔某些微生物颗粒，但因其质地地厚，平时佩戴并不舒适。

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防护服等级在市场上目前分为A、B、C、D四个等级，分别是：A级防护现有的较高级别的呼吸、皮肤眼睛防护：提供呼吸气体(SCBA或气体管道)；全封闭化学防护服；内层和外层化学防护手套；化学防护靴；硬帽。列情况必须穿戴测得(或可能)存在高浓度蒸 、气体、粉尘环境； 极有可能意外溅到，浸入或暴露于蒸汽、气体和粉尘，造成对皮肤的损伤或能通过皮肤吸收；可能出现对皮肤有高度伤害的物质，面同时无法避免接触到皮肤；作业环境通风差，需要A级护。B级防护与A级同样的呼吸防护，皮肤防护稍差，处置危险品时较低的防护级别；提供呼吸气体(SCBA或气体管道)：防化学物，防溅服装；内层和外层化学防护手套；化学；硬帽。